墨西哥衛生監管機構COFEPRIS最近批準了一種新的治療方案，用于治療復發性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，這些患者不符合自體干細胞移植（ASCT）的條件。這一治療方案包括他法西..

強生公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了II型變更申請，旨在獲得批準使用D-VRd聯合療法（包括達羅他胺、硼替佐米、來那度胺和地塞米松）治療新診斷的不適合或推遲自體干細胞移植（ASCT）的成人多發性..

在第21屆國際骨髓瘤協會年會上公布的一項觀察性試驗（NCT04221178）數據顯示，多發性骨髓瘤患者在停止來那度胺（Revlimid）維持治療后，微小殘留?。∕RD）陰性狀態可以保持至少一年。研究結..

來那度胺是一種免疫調節藥物，用于治療多發性骨髓瘤和其他疾病。與來那度胺相似的藥物包括沙利度胺和泊馬度胺，它們都是免疫調節劑，但各自有不同的特點和應用。沙利度胺：作用機制：抑制TNF-α，減少炎癥，對腫..

在第 21 屆國際骨髓瘤協會年會上，公布了 3 期 AURIGA 試驗（NCT03901963）的主要結果：對于移植后新診斷多發性骨髓瘤患者，皮下注射達拉妥尤單抗聯合來那度胺維持治療，相比單獨使用來那..

在2024年國際骨髓瘤協會年會上公布的PERSEUS 3期試驗數據顯示，對于新診斷的多發性骨髓瘤患者，使用達雷妥尤單抗聯合硼替佐米、來那度胺和地塞米松的治療方案，相比于傳統的硼替佐米、來那度胺和地塞米..

在多發性骨髓瘤（MM）的治療領域，一種新的聯合療法正在改變患者的生活。FDA最近批準了isatuximab-irfc（Sarclisa）與硼替佐米（Velcade）、來那度胺（Revlimid）和地塞..

ECHELON-3 3期臨床研究數據顯示，對于復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者，采用布妥昔單抗維多?。ˋdcetris）聯合來那度胺（Revlimid）和利妥昔單抗（Rituxan）的..

本文將探討印度產來那度胺25mg的價格、主要用途、最新治療動態，以及如何根據醫生的建議選擇合適的藥物規格。來那度胺是一種免疫調節藥物，主要用于治療以下類型的癌癥：多發性骨髓瘤：一種影響血漿細胞的血液癌..

近年來，多發性骨髓瘤（MM）作為一種常見的血液系統疾病，在新藥時代下，該治療領域可用的藥物更新迭代，如今，多發性骨髓瘤患者的治療模式、療效等也發生了顯著的變化。目前，多發性骨髓瘤患者的治療主要包括誘導..

此前，有專家表示“多發性骨髓瘤（MM）是一種很容易被漏診和誤診的疾病，因為它的臨床表現不典型?！倍喟l性骨髓瘤患者的早期癥狀并不明顯，很多患者在出現骨痛、蛋白尿、腎功能等癥狀時也會將其搭檔做其它普通疾病..

作為一種常見的血液系統惡性腫瘤，多發性骨髓瘤（MM）患者的發病率明顯增高，高于白血病，僅次于淋巴瘤，每10萬患者中就有1-3人罹患這一疾病。得益于現代醫學的不斷發展和進步，可用于多發性骨髓瘤治療的靶向..

此前，有多發性骨髓瘤（MM）患者家屬表示，“在確診前，心內科、骨外科、胸外科我們都去了，但依舊不知道病因，最后才被確診為多發性骨髓瘤……”這一結果對于患者及其整個家庭來說都是一大打擊，患者根本無法想象..

此前，有一項歐洲骨髓瘤患者聯盟組織（MPE）開展的調研報告顯示，大約有24%的多發性骨髓瘤（MM）患者，在經歷了5個月甚至是更久才被確診。還有一部分患者，在確診之前至少看了3個不同科室的專家，包括骨科..

在說到血液腫瘤的時候，大部分人的腦海中首先想到的就是“白血病”，但在這一類型的疾病中，白血病并非發病率最高的一種，還有多發性骨髓瘤（MM）這一種雖然不被患者熟悉，但發病率超過白血病的惡性腫瘤。其高發于..