樂伐替尼進口10mg與TACE強強聯合，中期HCC治療迎來重大進展，改變游戲規則！

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在2024年ESMO大會上公布的LEAP-012 3期臨床試驗結果中，樂伐替尼進口10mg作為聯合治療方案的一部分，為中期肝細胞癌（HCC）患者帶來了新的治療希望。這項研究特別關注那些僅患有肝臟疾病、無血管侵犯、無肝外擴散的中期HCC患者。

研究中，480名患者以1:1的比例隨機分配接受TACE加樂伐替尼加派姆單抗或雙安慰劑治療。樂伐替尼進口10mg在治療中顯示出良好的耐受性和安全性，為中期HCC患者提供了新的治療選擇。主要觀察的終點是無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），其中TACE/樂伐替尼/派姆單抗組的中位PFS為14.6個月，而安慰劑組為10.0個月，顯示出明顯的PFS獲益。

此外，試驗的首次中期OS分析已經進行，雖然兩組記錄的151項事件不足以支持最終結論，但存在有利于TACE/樂伐替尼/派姆單抗組的積極趨勢。這表明，樂伐替尼進口10mg聯合TACE和派姆單抗可能為中期HCC患者提供了一種有效的治療新方法。

值得注意的是，樂伐替尼的推薦劑量為每日口服24毫克，可以不受食物影響服用。如果出現不良反應，可能需要調整劑量。樂伐替尼的常見不良反應包括高血壓、疲勞、腹瀉、關節痛、食欲減退、體重減輕、惡心、口腔炎等。

總的來說，樂伐替尼進口10mg在LEAP-012研究中展現出的治療效果。