瑞普替尼在國內上市了嗎？已獲批，憑借卓越治療數據嶄露頭角！

標簽：  瑞普替尼

科學技術的發展以及醫療技術的發展讓如今的腫瘤治療領域取得了重大的突破，包括靶向藥物、免疫治療藥物在內的新興治療方案不斷獲批，如同雨后春筍一般涌現出來。尤其是非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，在各類靶向治療藥物獲批上市之后，晚期患者也迎來了新的治療希望。

而患者具體選擇哪一種靶向治療藥物，與其攜帶的基因突變類型有著重要的關注。比如，攜帶ROS1基因融合突變的非小細胞肺癌患者，可用的治療藥物包括瑞普替尼、恩曲替尼等，近日，有患者詢問：瑞普替尼在國內上市了嗎？

據了解，瑞普替尼點擊咨詢于2023年6月被中國國家藥品監督管理局批準上市，所獲批的適應癥為：治療ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。在該治療領域，瑞普替尼取得了顯著的治療成績。在今年的1月11日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上公布了相關的研究結果。

結果發現，瑞普替尼一線治療ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，患者的客觀緩解率（ORR）為79%；中位緩解持續時間（DOR）為34.1個月，中位無進展生存期（PFS）為35.7個月，可見瑞普替尼治療肺癌擁有強大的治療效果。瑞普替尼也憑借該項臨床研究再次嶄露頭角，引起了更多患者的廣泛注意。

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